发病时间：不清楚
运动神经元能活多久
补充说明：运动神经元能活多久
a******W 2014-09-07 21:38
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医生回答(1)
运动神经元病患者能活多久，并没有具体的时间，需要根据病情的轻重程度、是否积极治疗等因素进行综合判断。如果病情较轻，患者积极配合医生治疗，可能会活10-20年，甚至更长时间。
运动神经元病是一种病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传、营养障碍、免疫、感染等因素有关。患者可能会出现肌无力、肌萎缩、肌束颤动等症状。如果患者病情较轻，并且积极配合医生进行治疗，比如遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，可能会使病情得到控制，患者可能会活20年甚至更长时间。
如果患者病情较重，并且没有积极配合医生进行治疗，可能会导致病情进一步加重，患者可能会活10年左右，甚至更短。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。在平时患者可进行适当的运动，例如慢走、打太极拳等，有助于提高自身免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-09-07 21:38
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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