发病时间：不清楚
运动神经元病状
补充说明：运动神经元病状
a******W 2014-09-08 10:46
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、呼吸困难、吞咽障碍等，通常需要及时就医以评估病情进展和制定治疗方案。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍引起的。这种症状表现为肌肉力量下降，尤其是下肢近端更为明显。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由于运动神经元病变导致肌肉纤维减少或消失的现象。患者可能会注意到肌肉体积减小，尤其是四肢远端较为明显。
3.肢体麻木
肢体麻木可能由运动神经元损伤导致的感觉异常所引发。这些感觉异常包括刺痛感、蚁走感等，通常出现在手臂和腿部。
4.呼吸困难
呼吸困难可能是由于运动神经元控制呼吸肌肉的功能丧失所致。患者会感到呼吸费力，严重时可能导致窒息。
5.吞咽障碍
吞咽障碍多因延髓麻痹影响咽喉部肌肉的正常运动而发生。患者可能出现食物卡住、咳嗽反射减弱等症状，在进食过程中需要特别注意安全。
针对运动神经元疾病的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试以及血液中的特定蛋白检测。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持和药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免摄入过多的大豆制品，以减少病情进展。
2024-02-24 04:13
举报相关问题
医生回答(1)
苏棋 主治医师 三甲
提问
1. 原发性侧索硬化症：中年男性发病较多，临床呈现缓慢进展的肢体上运动神经元瘫痪，肌无力、肌张力增高、腱反射亢进和病理征阳性。一般少有肌肉萎缩，不影响感觉和植物神经功能。可以侵犯脑干的皮质延髓束，表现为假性延髓麻痹。
2. 进行性延髓麻痹：病变仅仅局限于脊髓前角细胞，不影响上运动神经元。此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：
(1)少年型(近端型)：多数在青少年或儿童期起病，有家族史，是常染色体隐性遗传或显性遗传。临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，行走时步态摇摆不稳，站立时腹部前凸，进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，有前角刺激表现(肌束颤动)，仰卧位不易起来。
(2)成年型(远端型)：多发生在中年男性，由上肢远端开始，自手向近端发展，有明显的肌萎缩和肌无力、腱反射减退、肌肉肌束颤动，可以发展到下肢或颈项肌肉，引起呼吸麻痹。极少数可以从远端向近端发展。
2014-09-08 10:46
举报向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
