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运动神经元病能治吗
补充说明：运动神经元病能治吗
a******W 2014-09-08 15:16
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精选回答(1)
运动神经元病不能被治愈。
运动神经元病属于一种不可逆的神经退行性疾病，主要是因为运动神经元损伤引起肌肉控制障碍。该病通常呈持续进展，随着疾病的进展，患者的症状会逐渐加重，直至呼吸肌麻痹，最终因呼吸衰竭而死亡。尽管现代医学对本病的研究取得了很大进展，但仍没有有效的治疗方法能够逆转或停止神经元的死亡进程。因此，一旦确诊为运动神经元病，目前的医疗手段难以改变其自然病程，也就无法达到治愈的效果。
此外，由于个体差异的存在，少数患者在治疗过程中可能会出现病情稳定甚至轻微改善的现象，但这些情况较为罕见。
面对运动神经元病，重点是早期诊断与干预，以延缓疾病进展。建议定期进行神经系统检查以及物理康复训练，保持良好的生活习惯，如合理饮食、规律作息等，有助于减轻症状并提高生活质量。
2024-03-14 15:30
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医生回答(1)
运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高（牵拉感觉），肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。
2014-09-08 15:16
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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