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运动神经元综合征
补充说明：运动神经元综合征
a******W 2014-09-08 22:53
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元综合征是一种慢性、进行性神经系统疾病，涉及上、下运动神经元的退行性病变，主要表现为肌肉萎缩、肌无力和束颤。
运动神经元综合征是由于大脑、脊髓或周围神经中的运动神经元受损导致的，这些神经元负责控制肌肉收缩。损害可能由多种原因引起，如遗传因素、环境毒素暴露等。运动神经元综合征通常伴随逐渐恶化的肌肉无力、萎缩、协调障碍以及呼吸困难等症状。此外，还可能出现吞咽困难、发音不清等问题。
为了确诊运动神经元综合征，医生可能会建议进行肌电图、神经传导研究、血液检测、头颅MRI或CT扫描等。该病症目前没有特效治疗方法，主要是针对症状进行管理。物理疗法有助于维持关节活动度和预防挛缩；营养支持也很重要，可考虑使用普瑞巴林胶囊、加巴喷丁片等药物缓解疼痛。
患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，以减轻症状并提高生活质量。
2024-03-12 22:07
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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