发病时间：不清楚
运动神经症状
补充说明：运动神经症状
a******W 2014-09-08 22:58
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精选回答(1)
运动神经症状可能包括肌无力、肌萎缩、运动协调障碍、自主运动减少和反射减弱等，这些症状可能表明神经系统问题。建议寻求神经科医生进行评估和治疗。
1.肌无力
肌无力通常由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍引起。此症状表现为肌肉力量下降，可能影响四肢、躯干等部位。
2.肌萎缩
肌萎缩指肌肉体积缩小，可能是由于神经损伤、废用或其他潜在疾病引起的。肌萎缩可发生在任何肌肉群，但通常局限于下肢或上肢。
3.运动协调障碍
运动协调障碍涉及大脑控制肌肉活动的能力，可能因多种原因如中风、多发性硬化症等引起。这些障碍可能导致不流畅、笨拙的动作，特别是在需要精细运动的任务中。
4.自主运动减少
自主运动减少可能源于中枢神经系统的问题，如脊髓损伤或脑卒中，导致运动皮层的功能受限。患者会出现主动移动困难的情况，日常活动受到限制。
5.反射减弱
反射减弱是由于感觉输入不足或神经传导异常导致的反射反应减低。这可能包括膝反射、跟腱反射和腹壁反射等，但在不同情况下表现各异。
针对运动神经症状，建议进行神经电生理测试、头颅MRI或CT扫描以评估神经传导和结构。治疗措施可能包括物理疗法、药物治疗或手术干预，具体取决于病因。患者应保持良好的营养支持，避免过度疲劳，定期监测并记录症状变化情况。
2024-03-14 06:49
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医生回答(1)
不一定是神经元就性疾病，需要检查确诊才能为病情定性议定治疗方案使患者得到有效治疗。提示，神经损伤是肯定的。因对病情了解不够，如咨询请详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（磁共震照片，肌电图），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。
2014-09-08 22:58
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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