发病时间：不清楚
运动神经元病病怎样
补充说明：运动神经元病病怎样
a******W 2014-09-09 11:10
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精选回答(1)
运动神经元病的治疗效果因人而异，需个体化评估。
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统退行性疾病，主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核、延髓锥体束等部位。其病因尚不明确，可能与遗传因素有关。运动神经元病的典型症状包括肌肉无力、萎缩和运动障碍，这些症状会逐渐进展，导致患者失去自主活动能力。运动神经元病的治疗主要是对症和支持治疗，如物理治疗和营养支持，以维持患者的舒适度和生活质量。由于该病是遗传因素导致的，因此无法治愈。
建议定期进行体检以及监测相关症状变化，以便早期发现病情变化。均衡饮食，保证充足的维生素和矿物质摄入，有助于维护身体健康。
2024-02-27 00:28
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医生回答(1)
运动神经元变性疾病是一慢性神经蚕食神经损害性疾病，发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
2014-09-09 11:10
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
