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婴儿通贯手
补充说明:婴儿通贯手
a******W 2014-10-02 16:35
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精选回答(1)
婴儿通贯手,指的是婴儿手掌上出现异常的纵向凹槽,这些凹槽从手腕延伸到手指,形成所谓的“通贯手”。这种现象在医学上较为罕见,但有时会与某些健康状况相关联。
通贯手可能与遗传因素有关,如唐氏综合症等染色体异常。如果婴儿除了通贯手之外,还表现出其他特征,如眼睛间距较宽、舌头常伸出嘴外、肌肉张力低下等,那么这些症状可能提示存在染色体异常的风险。另一种情况则关联到皮肤状况,某些皮肤疾病或发育过程中的问题也可能导致手部出现类似凹槽的现象。一旦症状呈现伴随其他严重症状或发育迟缓的特征,则需要考虑更进一步的医学检查和评估。
婴儿通贯手的出现往往提示需要进一步的专业医学评估,以确定是否存在潜在的健康问题。家长应避免自行诊断,而应寻求专业医生的帮助,进行必要的遗传学检测和发育评估。通贯手也可能与非病理性因素有关,家长不应过度担忧,但应保持警惕,及时就医咨询。
【预防小贴士:】
1. 定期进行儿童健康检查,包括发育评估和必要的遗传学筛查。
2. 注意观察儿童的生长发育情况,包括运动技能、语言能力和社交行为等。
3. 在发现任何异常症状时,及时咨询专业医生,获取准确的医学建议。
2025-11-29 15:27
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医生回答(1)
您好,考虑染色体核型分析就可以确诊是否有染色体病,如果孩子没有特殊面容,化验不是考虑就不是了,有通贯掌的人不少,不一定是染色体病,考虑如果化验不是就可以放心好了。祝孩子健康成长!
2014-10-02 16:35
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通贯掌是指掌纹两线合并为一线贯通全掌。通贯掌纹,是一种很特殊的掌纹。智慧线和感情线合为一,横贯全掌,为真通贯掌。其它各种通贯掌都是假通贯掌。有通贯掌纹者,命运很不同,概因掌纹与其它相关因素所致。这种掌纹多见于先天愚型( 即21- 三体综合征)及13- 三体综合征患儿。但不是所有通贯掌的孩子都有染色体疾病,在正常人中,约有5% ~ 8%的人是通贯掌。
症状起因:通贯掌者有极强的遗传倾向,即其人的体质、智力、寿命、疾病的发展状况,均与父母情况接近,并没有发现通贯掌者智力低下的规律。通过遗传,在亲子之间,通贯掌很容易桥贯掌向转化。 先天愚型( 即21- 三体综合征)及13- 三体综合征也可能引起通贯掌。先天愚型的孩子,除了有通贯掌之外,还有智力低下、经常张口伸舌、牙齿发育不全、身材矮小、手指发育不良等多种症状。13- 三体综合征的孩子,除有通贯掌外,还有小头、智力低下、鼻梁凸出、眼睑下垂、小下颌、小眼球、拇指短等症状。
可能疾病: 小儿帕套综合征
常见检查:
就诊科室:中医