发病时间：不清楚
婴儿先天性鼻孔闭锁
补充说明：婴儿先天性鼻孔闭锁
a******W 2014-10-03 06:36
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精选回答(1)
婴儿先天性鼻孔闭锁是一种出生时即存在的鼻腔后部通道发育异常，单侧或双侧均可发生。单侧者常因对侧呼吸通畅而延迟发现，双侧者出生后即出现呼吸费力、喂养困难，需及时就医评估。诊断主要依靠鼻内镜和影像学检查。治疗方案依据闭锁类型和厚度个体化选择，部分病例可能需多次干预，预后总体较好但存在个体差异。家长发现婴儿持续张口呼吸或喂养时憋气，应尽早就诊耳鼻喉科，早期识别和干预有助于改善呼吸与喂养状况。
2026-02-20 14:15
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医生回答(1)
你好，1宝宝刚出生，就被诊断为先天性后鼻孔闭锁。于是医生开始对宝宝进行急救。
2他们拿了一根橡皮奶头，用剪刀剪掉顶端部分，插到宝宝的口中，用面条系在头部并且进行固定，以方便宝宝经过口腔呼吸。又将些许乳汁通过奶头给宝宝通口腔。等到宝宝用口呼吸正常的时候，就可以将奶头拿出来了。
3还让我看着宝宝用嘴呼吸，如果停止用口呼吸，就立即呼救医生，医生再过来给宝宝治疗。还让我给宝宝补充充足营养以防宝宝因为营养不良引发其他症状。
2014-10-03 06:36
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本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heart anomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresia choanae）、生长停滞（Retarded growth）、生殖器发育不良（Genital hypoplasia）、耳廓畸型（Ear anomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。
