发病时间：不清楚
我女儿现六周半三个月做的胆道闭锁手术转
补充说明：我女儿现六周半三个月做的胆道闭锁手术转
a******S 2014-10-04 20:55
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你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，需及时进行手术治疗。根据目前情况来看，手术后谷氨酰转移酶仍然较高，说明胆道还是有梗阻，需进一步检查。
2018-05-25 09:58
举报转氨酶升高多见于肝胆病变、炎症感染等引起，建议到医院再复查一下肝胆，看是否有异常疾病，根据检查选择治疗。
2014-10-05 08:42
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
