发病时间：不清楚
我女儿在出生后3周医生怀疑是胆道闭锁，
补充说明：我女儿在出生后3周医生怀疑是胆道闭锁，
a******4 2013-11-15 13:59
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精选回答(2)
你好，新生儿先天性胆道闭锁是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一，临床症状（黄疸、大便灰白色）往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白。新生儿先天性胆道闭锁无传染性，新生婴儿发病率约为0.05%，可引发肝硬化、消化道出血、贫血等并发症。 建议一旦确诊胆道闭锁，手术是惟一的治疗方法，凡确定诊断或未能排除本病均应及早行手术治疗，进行胆道重建。出生60天内是重建胆道适宜的手术时机，超过3个月继发成胆汁性肝硬化，肝功能损害不可逆，手术后效果差。
2019-06-03 18:07
举报这种情况可以通过手术治疗，药物是不能治疗的，可以到三级甲等医院外科就诊检查治疗。
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
