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轻度尺神经损伤的症状
补充说明：轻度尺神经损伤的症状
a******W 2021-10-17 15:13
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轻度尺神经损伤可能表现为运动障碍、肌肉力量减弱、爪形手畸形、肌肉萎缩、皮肤感觉减退等症状。如果症状持续或加重，建议及时就医以评估神经功能并接受适当治疗。
1.运动障碍
当患者存在外伤导致的局部软组织挫裂伤时，可压迫刺激周围神经，进而影响神经支配区域的正常活动。此外，还可能伴有局部肿胀和疼痛，这些因素进一步限制了受损神经的功能。运动障碍通常表现在受影响的手部，包括手指屈伸功能受限等。
2.肌肉力量减弱
由于尺神经受到压迫或创伤，其传导功能受到影响，可能导致肌肉收缩力下降。肌力减弱可能发生在前臂内侧以及手腕和手掌附近的肌肉中。
3.爪形手畸形
爪形手畸形是尺神经损伤后常见的并发症，主要是因为神经损伤导致手内在肌出现失神经性萎缩，形成爪形手畸形。这种畸形主要表现为手部小指和无名指弯曲，掌指关节不能完全伸直。
4.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由长期不使用导致废用性肌无力引起的，也可能是由神经损伤导致的肌肉失去神经支配而逐渐萎缩。萎缩通常出现在手部和手臂的尺侧，尤其是腕下垂较为明显。
5.皮肤感觉减退
如果尺神经损伤的程度较轻，则会导致神经所支配区域的感觉异常，如麻木感、刺痛感等。感觉减退多见于前臂尺侧、小指和无名指的尺侧半。
针对上述症状，建议进行神经电生理测试、磁共振成像以评估神经损伤程度。治疗措施可能包括物理疗法、矫形器佩戴或在严重情况下手术修复。患者应避免过度使用受损肢体，以免加重症状，同时注意休息并保持良好的姿势，以促进恢复。
2024-01-16 10:47
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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