发病时间:不清楚
孕妇地贫检查
补充说明:孕妇地贫检查
a******W 2014-10-17 17:05
我要咨询
精选回答(1)
孕妇地贫检查通常包括血常规、血红蛋白电泳、血红蛋白分析、地贫基因检测和红细胞渗透脆性试验。建议妊娠期女性进行地贫相关检查,以评估自身及胎儿的铁状态,若怀疑有地贫风险或不适症状应及时就医。
1.血常规
通过观察血液中的白细胞、红细胞计数和形态学变化来判断是否存在贫血等状况。采集静脉血样,在无菌条件下离心分离后送检,通常需要空腹进行。
2.血红蛋白电泳
用于评估母体或胎儿是否携带地中海贫血致病基因,以确定胎儿是否有患地贫的风险。抽取母体外周血,经过处理后进行蛋白质组分分析,可显示异常血红蛋白的存在情况。
3.血红蛋白分析
可以明确母体是否存在缺铁性贫血或其他类型的贫血疾病。通过高速离心法将样本中的各种血红蛋白成分分离出来,并对其进行定量分析。
4.地贫基因检测
针对特定的地贫基因突变进行鉴定,帮助诊断母体是否为地贫携带者以及胎儿是否受影响。采集母体DNA样本并通过PCR扩增目标区域后再进行测序分析。
5.红细胞渗透脆性试验
此试验旨在测定红细胞对低渗盐溶液的耐受能力,有助于诊断溶血性疾病,包括珠蛋白生成障碍性贫血。首先配制一系列浓度递减的NaCl溶液,然后取一定量的红细胞悬浮液加入其中,记录红细胞破裂的时间。
上述各项检查均需空腹进行,且建议提前预约,以免因特殊情况导致无法及时获得结果。
2024-01-28 09:03
举报相关问题
医生回答(1)
孕妇地中海贫血常见有两种类型,分别是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病,又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病,因此,补血或输血都只能治标,而无法治本。甲型地中海型贫血的比例相当高,大约100人中有3~4人带有此病的基因,但未必都会发病。乙型地中海型贫血的带原者比例较低,在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。
2014-10-17 17:05
举报向医生提问
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
定坤丹
滋补气血,调经舒郁。用于月经不调,经行腹痛,崩漏下血,赤白带下,贫血衰弱,血晕血脱,产后诸虚,骨蒸潮热。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症),适用于两岁以上儿童及成人服用。