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孕妇地中海贫血检查
补充说明：孕妇地中海贫血检查
a******W 2014-10-18 22:26
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精选回答(1)
孕妇地中海贫血的检查通常包括血红蛋白电泳、血红蛋白分析、血常规、血生化检查以及基因检测。建议妊娠期间或计划怀孕的女性进行上述检查，以评估自身及胎儿的健康状况。如果检查结果异常或有家族史，应咨询医生进一步诊治。
1.血红蛋白电泳
通过观察血液中的血红蛋白组成来诊断是否患有地中海贫血。将患者的血液样本提取后，在实验室中使用特定仪器对血红蛋白分子结构进行分离和分析。
2.血红蛋白分析
血红蛋白分析可以用于评估母体与胎儿之间的铁状态，以辅助诊断是否存在缺铁性贫血或地中海贫血。此项测试通常需要抽取母体外周静脉血样，并送至检验室进行处理。
3.血常规
血常规检查可初步判断孕妇是否存在贫血、感染等问题，有助于了解孕妇的身体状况。医生会采集孕妇手臂肘部静脉血，然后将血液标本送往实验室进行分析。
4.血生化检查
血生化检查能够反映身体代谢功能状态，帮助识别潜在的健康风险如肝肾功能异常等。医师抽取出一定量的无名指末端静脉血并保存于试管内，随后将样品送往实验室进行检测。
5.基因检测
基因检测是针对特定基因序列变异的一项技术，对于某些遗传性疾病具有确诊意义。一般采取口腔黏膜细胞作为样本来源，在专业人员指导下完成采样过程。
以上各项检查前应避免进食高脂肪食物及饮用含咖啡因饮料至少8小时。如有特殊情况需空腹进行，则应在预约时咨询医护人员具体要求。
2024-03-08 04:03
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医生回答(1)
孕妇在地中海贫血检查，是为减少和预防地中海贫血儿的发病率。属于正常检测项目，在个别地区是强调必须检测的。
HbA2是2。47（低于参考值2。5-3。5），属于接近值，应鉴别检查。基因检测主要是对胎儿羊水进行的，以便更好的鉴别和预防治疗。具体事宜妇产科医生会积极指导。应积极配合。有许多因素可以影响检测结果的波动，勿担心。
2014-10-18 22:26
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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清热除湿，益气化瘀。用于湿热瘀阻所致的带下病、腹痛，症见带下量多、色黄质稠，小腹疼痛，腰骶酸痛，神疲乏力；慢性盆腔炎见上述证候者。
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