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原发性血小板减少性紫癜遗传
补充说明：原发性血小板减少性紫癜遗传
a******W 2014-10-22 19:34
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精选回答(1)
原发性血小板减少性紫癜通常不直接遗传，多数病例为后天免疫异常所致。少数儿童患者存在家族倾向，但具体遗传模式尚不明确，基因因素可能增加易感性，并非必然发病。备孕或已育家庭可向专科医生咨询风险评估，日常关注出血倾向、定期随访即可，不必过度忧虑。
2026-05-20 08:40
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原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
