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运动神经元病能不能治疗好
补充说明:运动神经元病能不能治疗好
a******W 2014-10-28 19:44
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精选回答(1)
运动神经元病无法治愈。
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统疾病,主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核以及锥体束,病变可呈上、下运动神经元混合损害的特点。该病致病机制复杂,涉及多种基因突变,这些基因编码蛋白的功能异常或缺失导致神经信号传导受阻,进而引起运动功能障碍。由于该病的发病机制尚未完全阐明,因此目前尚无针对根本病因的有效治疗方法,只能通过药物治疗缓解症状,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。
虽然运动神经元病不能被彻底治愈,但早期诊断和干预有助于延缓病情进展,提高生活质量。建议定期监测患者的运动功能和呼吸状况,并配合营养支持治疗以维持身体机能。
患者应保持良好的生活习惯,避免剧烈运动,以免加重肌肉萎缩,同时注意均衡饮食,保证充足的休息时间,有利于减轻症状,延缓病情发展。
2024-03-01 03:08
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医生回答(1)
运动神经元病患者多由虚所致,加上得病日久,五脏俱损,所以在日常生活饮食中要保证充足的维生素和蛋白的摄入,清淡避免油腻,慎吃寒凉刺激之物,多食温补平缓之品,以达到补益之功,从而增强机体正气。生活有规律,要顺应自然界变化的规律,适应自然环境四季的更替。所以运动神经元病患者的护理在日常中要注意气候的变化,以防疾病加重。如染上感冒要及时治疗,避免运动神经元病的发生,尤其在流感泛滥的季节,要远离公共场所,以防传染,对日常穿衣、饮食、起居、劳逸等都应当有适当的安排,注意保暖。
2014-10-28 19:44
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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