发病时间：不清楚
小儿室间隔完整型肺动脉闭锁
补充说明：小儿室间隔完整型肺动脉闭锁
a******W 2014-10-29 21:00
小儿室间隔完整型肺动脉闭锁 室间隔缺损 先天性心脏病 心脏病 心脏
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精选回答(1)
小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是一种先天性心脏病，需要及时手术治疗。
该疾病是因为胚胎发育过程中，心脏大血管形成障碍所致。这种类型的肺动脉闭锁使得血液从右向左分流，增加左心室负荷，长期会引发心力衰竭。
如果患者有轻度的心脏杂音或呼吸困难等症状，则可能表明病情较轻，预后相对较好。
在处理室间隔完整型肺动脉闭锁时，应密切监测患儿的生命体征，并确保其充足的休息与营养摄入，以支持心脏功能恢复。
2024-02-04 10:30
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医生回答(1)
心脏胚胎发育的关键时期是在妊娠的第2～8周，先天性心血管畸形也主要发生于此阶段，先天性心脏病的发生有多方面的原因，大致分为内在的和外部的2类，其中以后者多见，内在因素主要与遗传有关，特别是染色体易位和畸变，例如21-三体综合征，13-三体综合征，14-三体综合征，15-三体综合征和18-三体综合征等，常合并先天性心血管畸形。
2014-10-29 21:00
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小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是指右心室流出道完全梗阻，但室间隔完整。根据右心室与肺动脉的连接情况分两类：第1类，右心室流出道存在，肺动脉瓣组织发育畸形为无空洞的隔膜，这种情况下，用激光和射频消融技术在闭锁瓣膜上打孔有较好疗效；第2类，右心室流出道漏斗腔消失呈肌性闭锁，对于这种情况目前暂时缺乏理想的治疗方法。
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