发病时间:不清楚
指端肥大症
补充说明:指端肥大症
a******W 2014-11-06 22:33
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精选回答(1)
指端肥大症是一种慢性进展性疾病,主要表现为手指增粗、手指关节活动障碍等症状。该病的病因尚不明确,可能与生长激素、遗传、内分泌异常、肿瘤等因素有关。患者可以在医生的指导下,通过药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。
1、药物治疗
如果患者出现疼痛症状,可以在医生的指导下服用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等药物治疗。
2、手术治疗
如果患者症状比较严重,通过药物治疗效果不佳,可以通过手术治疗,比如经蝶窦手术、经颅手术等,改善手指增粗的情况。术后患者需要注意保持手术创口清洁干燥,以免引起感染。
除此之外,还可以通过放射治疗、靶向治疗等方式进行治疗。患者日常生活中要注意饮食健康,可以吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,补充身体所需要的营养物质。如果出现不适症状,患者应及时到正规医院就诊,以免延误病情。
2019-01-29 13:44
举报医生回答(2)
指端肥大症是一种由于生长激素腺瘤导致的慢性疾病,以手指、足趾末端增粗、肿胀为特征,伴有血糖降低、多毛等症状。治疗通常采用手术切除腺瘤或放射治疗,需注意监测血糖变化及副作用。
指端肥大症是由于垂体前叶分泌过多的生长激素(GH)引起的,GH促进软骨细胞增生,使手指和足趾末端的骨骼增长,从而导致这些部位变粗。患者可能经历手指、足趾末端的肥厚,以及全身性水肿、头痛、视力模糊等征象。此外还可能出现糖代谢紊乱,如低血糖。
常用的实验室检测包括血清生长激素水平测定、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)检测以及空腹血糖检测;影像学检查则可考虑使用磁共振成像(MRI)扫描来评估垂体腺瘤的存在与大小。指端肥大症的治疗主要是针对其根本原因——垂体腺瘤。药物治疗常用奥曲肽和赛庚啶,而当肿瘤较大或对药物无效时,则需要通过经鼻蝶微创手术切除腺瘤。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度疲劳和精神压力,同时定期复查,监测病情变化,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-02-20 14:58
举报肢端肥大症是由于GH过度生成而导致的一种罕见的疾病,临床呈慢性进展,主要表现为软弱乏力,通常是由于GH分泌性垂体细胞腺瘤所致。如果GH的过度生成发生在青春期之前,会导致巨人症,若发生在青春期之后,则疾病表现得较为隐匿。易见的疾病特征性表现为渐进性的骨骼生长,手足增大,皮肤增厚,颜面粗糙。而如心脏肥大、高血压、恶性睡眠呼吸暂停等这些威胁病人生命的情况则相对不易观察到。 肢端肥大症患病率估计为每100万人群中有50-70例,同时每年每100万人中将产生3-4例新发患者。年轻的肢端肥大症患者常常是由于浸润性肿瘤所致,故临床变化较为显著。而老年患者临床进展较缓慢,面部特征易被误认为正常的生长发育,因此,从开始发病到确诊常有一段较长的时间,大约7年。 发病率和死亡率 肢端肥大症患者的死亡率较普通人群约高2-4倍。24在1970年对194例肢端肥大症患者的研究中发现,死亡人群中的26%死于50岁之前,64%死于60岁之前,24男性死亡率高于女性。肢端肥大症发病部位较为广泛,可累及全身绝大多数器官和组织,包括软组织肿胀、腕管综合征、头痛、视力损害、糖耐量减低、糖尿病、高血庄、睡眠呼吸暂停、多汗以及心脏、肝脏、结肠、肾脏等器官的增大等。5 治疗目标 对肢端肥大症患者的两项长期研究表明:GH水平的恢复正常是治疗的最佳目标之一。23,25因此,治疗肢端肥大症最主要的目标是使非限制性的GH分泌正常化,即每日GH的平均水平减至
2014-11-06 22:33
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