发病时间：不清楚
人凝血酶原复合物凝血因子
补充说明：人凝血酶原复合物凝血因子
a******W 2014-12-22 13:45
我要咨询
相关问题
医生回答(2)
人凝血酶原复合物凝血因子可能因遗传性凝血因子缺乏症、维生素K缺乏症、肝硬化、血友病或弥散性血管内凝血引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症是由于凝血因子基因突变导致其合成减少或功能异常所致。这些因子对止血过程至关重要，缺乏会导致出血倾向。对于遗传性凝血因子缺乏症，输注相应的凝血因子浓缩制剂如凝血酶原复合物是一种有效的治疗方法。
2.维生素K缺乏症
维生素K是合成多种凝血因子所必需的辅因子，缺乏可导致凝血因子合成不足而引起出血。这会导致凝血酶原转化为凝血活性降低，从而影响凝血酶原复合物的功能。补充维生素K是治疗维生素K缺乏症的主要方法，例如口服维生素K或注射维生素K。
3.肝硬化
肝硬化患者的肝脏无法正常生产凝血因子，进而导致凝血功能下降，出现凝血因子减少的情况。此时凝血因子合成减少，导致凝血功能障碍，因此会出现凝血因子减少的现象。患者可以在医生指导下使用醋酸奥曲肽注射液、醋酸亮丙瑞林微球等药物进行治疗。
4.血友病
血友病为X染色体连锁隐性遗传性疾病，由于先天性凝血因子Ⅷ和（或）Ⅸ缺乏，导致凝血功能异常，凝血时间延长。血友病患者可在医生指导下通过输入新鲜冷冻血浆、冷沉淀物或凝血因子替代品来提高体内凝血因子水平。
5.弥散性血管内凝血
弥散性血管内凝血时，凝血系统被过度激活，凝血因子被大量消耗，导致凝血因子减少。此时凝血因子广泛分布于全身小血管中，形成广泛的微血栓。DIC患者需要及时就医，在专业医师指导下进行抗纤溶治疗，常用药物包括氨甲苯酸注射液、注射用抑肽酶等。
建议定期监测凝血功能并保持健康的生活方式以支持血液凝固系统的正常运作。必要时，可以遵医嘱进行凝血功能测试、血小板计数以及纤维蛋白原检测等检查项目。
2024-03-07 17:35
举报你好，本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ缺乏症包括：凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ缺乏症包括乙型血友病；抗凝剂过量,维生素K缺乏症；因肝病导致的凝血机制紊乱；各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者；治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状.6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。
2014-12-22 13:45
举报向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
养肝片
对化学性肝损伤有辅助保护作用
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
