发病时间：不清楚
你好，现在孕晚期查出胎儿十二指肠闭锁，
补充说明：你好，现在孕晚期查出胎儿十二指肠闭锁，
a******A 2015-01-05 19:48
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先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术在准备手术的同时积极纠治脱水、电解质及酸碱平衡紊乱并给予维生素K和抗生素。意见建议：胚胎时期肠管空泡化不全所引致属肠管发育障碍性疾病手术死亡率约为30%由于术前准备及静脉营养死亡率已下降至5%～10%在新生儿期如果确诊后与患者家属商量决定是否手术。
2015-01-05 19:51
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
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