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先天性十二指肠闭锁怎么办
补充说明：先天性十二指肠闭锁怎么办
a******W 2021-08-05 17:45
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先天性十二指肠闭锁需在新生儿期尽早手术，多数患儿经规范治疗可获得良好恢复。该病表现为出生后频繁呕吐、腹胀且无正常胎便，一旦怀疑应尽快就医评估。手术是主要治疗方式，术后需逐步恢复喂养并监测营养状况。恢复进程存在个体差异，部分患儿可能需较长时间适应。家长应配合医疗团队做好随访，关注喂养耐受与生长发育，保持耐心与信心。
2026-02-24 13:06
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
