发病时间：不清楚
我孩子出生6个多月，婴儿多囊肾引起肝脾
补充说明：我孩子出生6个多月，婴儿多囊肾引起肝脾
检查及治疗情况：现在，先在家不用去医院，要肝肾联合移植，现在，还没到这地步。
补充提问：那什么时候才能去做呢？我们现在该怎么办？
a******A 2015-01-17 22:57
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
