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未出生婴儿多囊肾？
补充说明：未出生婴儿多囊肾？
a******W 2018-12-21 12:54
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王稳莹 副主任医师 西安医学院第一附属医院 三甲
擅长：擅长妇产科各种疾病。
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多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，肾皮质和髓质有多个囊肿。家族聚集的男性和女性都可能患有这种疾病。根据遗传模式，它可以分为两种类型:多囊肾( 1 )常染色体显性类型，通常在成年后才会出现症状；( 2 )常染色体隐性遗传类型在婴儿中通常很明显。目前，没有办法阻止这种疾病的发展。早期发现、预防并发症的发生和发展以及及时和正确地治疗现有并发症至关重要。
2018-12-21 12:57
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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