首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 什么叫运动神经元病

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统疾病,其特征是上运动神经元和下运动神经元损伤,导致肌肉无力、萎缩和呼吸功能障碍。该疾病主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核、皮层运动区等部位,病因尚不明确,可能与遗传因素有关。
运动神经元病的病理机制涉及多种因素,包括基因突变引起的遗传缺陷、环境因素如重金属暴露以及神经营养因子缺乏等。这些因素可能导致神经元退行性病变,进而引发一系列临床表现。运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍、吞咽困难、发音不清等。随着病情进展,患者可能出现呼吸困难和肺部感染等问题。
运动神经元病的诊断通常需要进行血液检查、神经电生理测试如针极肌电图、头颅磁共振成像以评估大脑和脊髓的情况,此外还可通过肌肉活检来排除其他潜在原因。运动神经元病目前没有特效治疗方法,主要是针对症状进行缓解和支持性治疗。物理疗法如康复训练可帮助维持肌肉功能,延缓病情恶化;药物治疗则可能使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等延缓病情发展。
建议定期进行体检,特别是对于有家族史的人群,可以有效预防和早期发现运动神经元病。

2024-02-02 13:18

举报

医生回答(1)

阮婉陶 主治医师 三甲

找医生

运动神经元变性疾病是一慢性神经蚕食神经损害性疾病,发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,

2015-02-07 19:45

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

推荐医生更多