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什么是胆道闭锁
补充说明：什么是胆道闭锁
a******W 2015-02-08 15:56
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精选回答(1)
胆道闭锁是一种影响婴儿的严重肝脏疾病，它导致胆汁无法正常从肝脏流出。
胆道闭锁之所以重要，是因为它直接影响到婴儿的肝脏健康。胆汁无法正常流出会导致胆汁在肝脏内积聚，进而损害肝脏细胞，最终可能导致肝功能衰竭。早期诊断和治疗对于改善患儿的预后至关重要。
胆道闭锁的形成机制目前尚不完全清楚，但通常认为它可能与病毒感染、免疫系统异常或遗传因素有关。这种疾病会导致婴儿的胆管逐渐变窄直至闭塞，使得胆汁无法正常流入十二指肠，从而引发黄疸、肝脏肿大等症状。通过手术治疗，如Kasai手术，可以暂时缓解症状，但最终可能需要肝移植来挽救生命。
在面对胆道闭锁时，家长应该客观看待医学检查结果，理解这些检查数据的意义，并且要密切配合医生的治疗计划。需要注意的是，即使进行了手术治疗，胆道闭锁的预后仍然具有不确定性，因此定期随访和监测是必要的。家长应警惕任何可能表明治疗效果不佳的迹象，如持续的黄疸、腹胀或体重下降等，并及时与医生沟通。
【实用小贴士：】
1. 一旦发现婴儿出现黄疸、腹胀或肝肿大等症状，应立即就医。
2. 遵循医生的建议，及时进行胆道闭锁的相关检查，如腹部超声波检查。
3. 对于确诊为胆道闭锁的婴儿，应尽早进行Kasai手术或其他推荐的治疗方案。
4. 治疗后，应定期随访，监测婴儿的生长发育情况及肝功能状态。
2025-09-26 17:09
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医生回答(1)
宝宝已经面明确了是胆道闭锁的话，那么从肝脏里面分泌出来的胆汁就无法从胆道排出去，胆黄素进入血液，然后引起皮肤发黄，小便偏黄，如果是完全性闭锁大便是瓷白色的，不完全闭锁大便的颜色会偏淡。如果你的宝宝已经确定有胆道闭锁，这种情况就需要手术治疗。进儿童医院的肝胆外科手术。药物治疗效果不好。
2015-02-08 15:56
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
