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什么神经母细胞瘤
补充说明：什么神经母细胞瘤
a******W 2015-02-09 21:15
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精选回答(1)
神经母细胞瘤是一种起源于未成熟神经细胞的恶性肿瘤，通常发生在儿童和婴幼儿身上，治疗需要综合考虑手术、放疗和化疗等多种方法。
神经母细胞瘤是由未成熟的神经母细胞异常增生形成的恶性肿瘤，可能与遗传因素、基因突变有关。神经母细胞瘤的症状包括腹部肿块、腹痛、腹泻、便秘等消化系统症状以及体重下降、贫血等全身症状。
针对神经母细胞瘤的常规检查项目包括血常规、尿液分析、影像学检查如CT扫描或MRI以及骨髓活检。此外，医生还可能会建议进行生物标志物检测，如NSE水平测定。神经母细胞瘤的治疗通常采用手术切除联合术后辅助化疗的方式，必要时可辅以放疗。对于晚期患者或无法手术者，可考虑使用靶向药物治疗，如沙利度胺。
家长要密切监测孩子的生长发育情况，定期带孩子到医院复查，以便早期发现并处理任何潜在的问题。
2024-01-11 05:09
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医生回答(1)
你好，神经母细胞癌从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。属于胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。由于神经母细胞癌预后差异大，部分病人如小年龄、早期神经母细胞癌预后明显优于大年龄晚期组，因此应根据病人的预后因素，等采用分级治疗。神经母细胞癌来自起源于神经的原始多能感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞，丛神经移行后细胞的分化程度，类型及移型部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括骨髓交感神经节，身上腺细胞神经母细胞组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。
2015-02-09 21:15
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成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤，起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，可发生于交感神经链的任何部位，最常发生的部位是肾上腺髓质，占50%左右，其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中，是第3位常见的恶性肿瘤，仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童，约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高，甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。
