发病时间：不清楚
视神经鞘脑膜瘤
补充说明：视神经鞘脑膜瘤
a******W 2015-02-10 22:43
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精选回答(1)
视神经鞘脑膜瘤是起源于视神经鞘细胞的良性肿瘤，常见于成年人，可引起视力减退和视野缺损。
视神经鞘脑膜瘤由蛛网膜下隙脑膜细胞异常增生形成，可能与遗传因素有关，如神经纤维瘤病。典型表现为缓慢进展的视力下降、视野缺损以及眼痛。此外还可能出现色觉异常、瞳孔对光反应减弱等症状。
诊断视神经鞘脑膜瘤通常需要进行头颅MRI扫描以评估肿瘤大小和位置，必要时还可进行视野测试和视觉诱发电位检查。手术切除是主要治疗方法，通过开眶术或经鼻内镜入路进行，术后需定期复查以监测病情变化。
患者应避免剧烈的眼部运动，以免加重眼部不适，同时保持良好的睡眠质量也有助于缓解症状。
2024-01-09 14:16
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医生回答(1)
脑膜瘤起源于眶内者占1/3，或由颅内脑膜瘤扩展而来。女性多见，常侵犯一侧。多为良性，偶有恶性变。一般生长缓慢，如有恶性变则生长迅速。因肿瘤常起源于眶尖视神经鞘，故早期即有视力障碍及眼球运动受限。起源于蝶骨嵴者，可有单侧眼球突出，早期视乳头水肿，视野鹏，眼肌麻痹及嗅觉障碍。X线显示发生于眶尖者，可见视神经孔扩大，伴眶尖及前床突骨质增生。CT扫描显示视神经管状增粗，眶尖部膨大。围绕视神经块影或锥形高密度影直达眶尖部。或见颅眶沟通之高密度块影。磁共振成像对视神经管及颅内蔓延者优于CT。
2015-02-10 22:43
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脑膜瘤(Meningiomas)很常见，占颅内肿瘤的15.31%，仅次于胶质瘤。成年较多，老年与儿童较少，婴幼儿更少。女性稍多于男性。是发生于脑膜细胞的良性肿瘤，也是眼眶内很重要的一种肿瘤。因其发病率较高，严重的破坏视力，侵犯范围较广，易于向骨管、骨裂隙和骨壁内蔓延，手术切除后常有复发，甚至引起死亡，而被眼科医生和神经科医生所重视。值得注意的是有些肿瘤很难确定其原发位置。
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