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视神经脊髓炎会遗传
补充说明：视神经脊髓炎会遗传
a******W 2015-02-12 19:21
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精选回答(1)
视神经脊髓炎的遗传风险存在，但具体取决于家族史。免疫调节、免疫抑制、抗炎治疗、神经营养药物、非甾体抗炎药等治疗措施可用于管理病情。若症状持续或加剧，应尽快就医以评估风险并接受适当治疗。
1.免疫调节
免疫调节通过使用如环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫调节剂来调整机体的免疫反应，减少自身免疫攻击。此措施旨在减轻视神经脊髓炎患者的炎症反应，从而缓解相关症状。
2.免疫抑制
免疫抑制通过口服或注射免疫抑制药物如环孢素A、他克莫司等，长期服用可引起骨质疏松症、高血压及肾功能损害等副作用。该方法能有效控制自身免疫性疾病活动性，防止病情进展导致视力丧失。
3.抗炎治疗
抗炎治疗通常包括皮质类固醇和静脉注射免疫球蛋白，能够迅速抑制急性期炎症反应。针对视神经脊髓炎急性发作时的严重炎症状态，皮质类固醇具有快速抗炎作用，而静脉注射免球红蛋白数天内即可发挥效果。
4.神经营养药物
神经营养药物如维生素B群、辅酶Q10等可通过促进神经细胞存活和修复来改善神经系统功能。这些药物有助于支持受损神经的恢复，在视神经脊髓炎后期辅助下可能对部分遗留功能障碍有益。
5.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生钠等可用于轻度至中度疼痛和发热状况。NMO患者常伴随高热不退现象，此时选用非甾体抗炎药能起到解热镇痛作用。
除上述措施外，建议定期监测患者的视力变化以及可能出现的相关并发症。同时，保持良好的生活习惯，如规律作息和均衡饮食，也有助于减缓疾病的进展。
2024-03-01 02:45
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医生回答(1)
神经炎属免疫性脱髓鞘疾病，发病群体内有遗传现象，但不能确定是否是遗传。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病，及早治疗可愈，必须及早治疗，但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍，它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化，治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.
2015-02-12 19:21
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视神经脊髓炎(neuro-opticmyelitis，NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例，描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明，在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎，后来本病被称为Devic病或Devic综合征。
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