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视神经脊髓炎是不是遗传病呢
补充说明:视神经脊髓炎是不是遗传病呢
2024-05-22 15:03
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视神经脊髓炎不是遗传病。
视神经脊髓炎是由于机体对某些抗原产生异常免疫应答所致,其发生与遗传因素的关系尚未完全明确,但研究表明,该疾病的发生与特定的遗传背景可能存在一定的关联。
视神经脊髓炎还可能与其他自身免疫性疾病共存,如多发性硬化症或肌无力等,这些疾病也可能存在一定的遗传风险。
虽然视神经脊髓炎不直接由基因突变引起,但仍需关注家族史和个人健康状况,以早期发现、干预潜在的风险。
2024-05-22 16:14
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视神经脊髓炎(neuro-opticmyelitis,NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例,描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明,在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎,后来本病被称为Devic病或Devic综合征。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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