发病时间：不清楚
视神经脊髓炎遗传
补充说明：视神经脊髓炎遗传
a******W 2015-02-12 21:23
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精选回答(1)
视神经脊髓炎不属于典型遗传病，但遗传背景可能影响易感性，存在家族聚集现象却并非直接传给下一代。部分基因变异可能增加发病风险，而环境因素如感染、免疫状态同样关键。有家族史者不必过度担忧，保持规律作息、避免诱发因素更为实际。若出现视力下降或肢体无力，及时就医评估有助于早期管理。
2026-02-08 13:59
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医生回答(1)
神经炎属免疫性脱髓鞘疾病，发病群体内有遗传现象，但不能确定是否是遗传。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病，及早治疗可愈，必须及早治疗，但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍，它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化，治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.
2015-02-12 21:23
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视神经脊髓炎(neuro-opticmyelitis，NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例，描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明，在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎，后来本病被称为Devic病或Devic综合征。
