首页> 五官科> 耳鼻喉科> 听神经瘤> 听神经瘤早期

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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听神经瘤早期常表现为单侧听力渐进性下降或耳鸣,部分人群可能仅有轻微耳闷感,易被忽视。肿瘤生长缓慢,早期发现时体积通常较小,对周围神经压迫较轻。若出现持续单侧听力异常,建议尽早就医评估,影像学检查有助于明确情况。早期干预的预后通常较好,但具体发展存在个体差异,需遵医嘱定期随访观察。保持关注听力变化,不必过度焦虑。

2026-05-18 11:08

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刘罗云 主治医师 三甲

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一般情况下,肿瘤压迫脑干不明显者,或手术后复发、手术后残留者,均可首选伽玛刀治疗;年老体弱或有心脏等重要脏器疾患,不能耐受手术者,即便肿瘤较大,也应选择。目前,国外较多学者认为,对于所有的听神经瘤病人,伽玛刀都应作为显微外科的代替治疗手段。

2015-02-17 20:16

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疾病百科

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•听神经瘤

听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。

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