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胎儿检查染色体
补充说明：胎儿检查染色体
a******W 2015-02-18 06:58
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精选回答(2)
胎儿检查染色体主要是通过B超检查、唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺、脐带血穿刺等方式进行检查。
1、B超检查
B超检查通常是利用超声波的物理特性，对孕妇的腹部、宫腔等部位进行检查，可以了解胎儿的生长发育情况，同时还可以判断胎儿是否存在畸形的情况。
2、唐氏筛查
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的危险系数。
3、无创DNA检查
无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的血液，对母体血浆中的游离DNA片段进行检查，从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
4、羊水穿刺
羊水穿刺主要是通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿遗传信息的一种检测方法，通常可以检测胎儿是否患有染色体异常、神经管缺陷等疾病。
5、脐带血穿刺
脐带血穿刺主要是通过抽取孕妇的脐带血，来获取胎儿的DNA，从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
在怀孕期间，孕妇要注意定期去医院进行产检，及时关注胎儿的生长发育情况。同时，孕妇还要注意保持良好的心态，避免情绪激动。
2017-09-07 10:54
举报这种情况目前来看可以做血糖检查的。建议你在平时饮食上注意加强营养，多补充蛋白质类的食物，因为胎儿对营养的需求比较大。
2016-11-05 13:43
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医生回答(8)
胎儿染色体检查可以通过超声波检查、羊水穿刺、绒毛取样术、脐带血采样、基因芯片分析等医学检查进行。这些检查需要在专业医生指导下进行，以评估胎儿的染色体健康状况。
1.超声波检查
通过观察胎儿结构异常或畸形来辅助诊断染色体疾病。使用高频声波扫描孕妇腹部或阴道壁以获取胎儿图像，无需特殊准备。
2.羊水穿刺
羊水穿刺可以用于评估胎儿是否存在某些遗传性疾病，包括染色体异常。此为门诊手术，在局部麻醉下从子宫中抽取羊水样本进行分析。通常需要在有经验的医生指导下进行。
3.绒毛取样术
绒毛取样术是一种侵入性产前诊断方法，可用于检测胎儿染色体异常和其他遗传疾病。在超声引导下，使用细针头从胎盘组织中采集少量组织样本进行实验室分析。
4.脐带血采样
脐带血采样是获取新生儿出生时未被母体血液污染的细胞样品的一种方式，可作为造血干细胞移植的来源。由专业人员在分娩过程中无菌条件下采集并保存脐带血样本供日后使用。
5.基因芯片分析
基因芯片分析利用微小芯片上固定数量的探针与待测DNA片段杂交，通过检测杂交信号强度判断待测序列是否与探针序列互补，进而实现对大量基因信息的高通量检测。将提取的DNA标本与特定探针共孵育后洗去游离探针，并与标记物偶联显色；最后通过计算机软件分析得出结果。
以上各项检查均需在专业医疗机构进行，并可能涉及不同程度的风险和复杂程序，应严格遵循医嘱并确保身体健康状况适合接受相应检查。
2024-03-17 03:35
举报你好，一般孕妇做染色体检查的话 一般情况是在有过胎停育 习惯性流产之后才会建议做染色体检查，如果你已经怀了宝宝 医生让你做染色体检查那就是让你做羊穿或者脐穿呢 那是查宝宝的染色人体是否正常 这种情况一般都是孕妇高龄和唐筛高危患者
2016-11-02 17:06
举报以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的标本不必经过细胞培养，可以直接进行染色体分析，当天就可以得到检查报告。一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的。
2016-10-31 18:56
举报朋友您好：染色体是遗传物质的主要载体。导致胎儿停止发育的因素很多，主要有胚胎或胎儿的染色体核型异常、早孕期孕妇病毒感染、接触放射性物质、孕妇患有严重糖尿病或甲亢、精神紧张等，部分孕妇胎停育原因并不明确。在国外，所有胎停育者流产后常规进行胎儿染色体核型分析，当然，多数胎儿染色体核型异常者，其父母染色体核型属于正常，是由于卵子或精子在发育、形成过程中受到外界因素而引起的染色体异常。这种情况，再次妊娠多数胎儿会正常发育。再次怀孕前尽量避免上述因素，定期接受孕期检查，相信你能有一个健康的宝宝。欢迎来我们科检查。
2016-10-27 17:28
举报你好，一般孕妇做染色体检查的话 一般情况是在有过胎停育 习惯性流产之后才会建议做染色体检查，如果你已经怀了宝宝 医生让你做染色体检查那就是让你做羊穿或者脐穿呢 那是查宝宝的染色人体是否正常 这种情况一般都是孕妇高龄和唐筛高危患者。
意见建议：就是看看有没有基因的缺陷锁导致的遗传病，看看胎儿会不会有一些先天的疾病或者遗传病。
2016-10-27 15:34
举报染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。所以，想要生一个健康的宝宝，必须要做染色体检查。”
2016-10-27 12:19
举报您这种情况，如果您现在怀孕22周的话可能是得需要做彩超或者是四维彩超进行排畸检查的。 一般怀孕在20周-27周内可能是做彩超或者是四维彩超进行排畸检查的最佳时间。所以您现在怀孕22周的话做四维彩超或者是彩超进行排畸检查可能是正好是合适的。建议您去正规的医院就诊、做产前检查。
2016-10-25 16:55
举报唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏筛查目的：了解胎儿的染色体系列，有无先天畸形发生。
检查时间：妊娠14-21周
唐氏筛查的目的是及早发现唐氏综合征。人类有23对共46个染色体，如果其中第21号染色体对出现了问题，那么宝宝可能会流产或早产，如果存活，智商可能会比同年龄儿童低一些。所以一旦确诊，医生通常会建议孕妇进行选择性流产，但最终选择还是由孕妇自己决定。
遇到唐氏高危或孕妇高龄时，羊膜腔穿刺就成了排除异常的手段。穿刺过程：腹部涂抹消毒用碘液，医生将一根针刺入羊膜腔，同时在超声波引导下，小心地避开胎儿，在针刚刺入皮肤时，会稍微有点疼痛，但不比采血疼。取出28克羊水只需1分钟时间，而且准妈妈的身体会马上补充失去的羊水。在实验室里从羊水中分离出胎儿的细胞，进行染色体核型分析，能够最终确诊胎儿是否具有染色体异常。
在顺利的情况下手术一般只需要几分钟时间，手术后只需在医院观察半小时至1小时就可自行离开。很多准妈妈都对羊膜腔穿刺心存疑虑，害怕损伤胎儿，害怕早产或晚期流产，其实大可不必担心，技术成熟的大医院，此种操作技术已经非常成熟，真正引起的并发症少之又少。
2015-02-18 06:58
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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