发病时间：不清楚
听神经胶质瘤
补充说明：听神经胶质瘤
a******W 2015-02-19 20:13
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精选回答(1)
听神经胶质瘤是起源于听神经鞘的恶性肿瘤，主要通过手术治疗的方式进行缓解。
听神经胶质瘤是由异常增生的星形细胞组成的脑内原发性肿瘤，生长于听神经周围，由于肿瘤组织压迫邻近结构而引起一系列临床表现。典型症状包括耳鸣、听力下降、眩晕等，还可能出现面部麻木、疼痛等症状。随着病情进展，这些症状可能逐渐加重。
诊断听神经胶质瘤通常需要进行磁共振成像（MRI）以评估肿瘤大小和位置，此外还可进行计算机断层扫描（CT）、正电子发射断层显像（PET）等辅助检查。听神经胶质瘤的治疗主要是放射治疗和化学治疗，如全脑全脊髓放疗和替莫唑胺胶囊等药物治疗。对于晚期患者，可考虑姑息性对症支持治疗。
患者应保持良好的睡眠质量，避免过度劳累，保证营养均衡，适当补充富含维生素的食物，如新鲜蔬菜和水果，有利于促进疾病的恢复。
2024-02-19 03:45
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医生回答(1)
听神经瘤药物听神经瘤的随访观察，根据MRI检查结果，尽管生长缓慢，听神经瘤一般会持续生长。由于小的听神经瘤的预后比体积大的好。因此对大部分病人我们.仍建议尽早治疗。
2015-02-19 20:13
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
