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髓母细胞瘤种类
补充说明:髓母细胞瘤种类
a******W 2015-02-25 20:50
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精选回答(1)
髓母细胞瘤是一种罕见的恶性神经肿瘤,主要分为经典型和非典型型,其中非典型型包括富鸟核质蛋白阳性细胞、神经元特异性烯醇化酶阳性细胞等亚型。治疗方案和预后可能因类型而异,因此在诊断时需进行详细评估。
髓母细胞瘤的分类与不同类型的分子特征有关,如基因突变、染色体异常等,这些改变导致细胞增殖失控并形成肿瘤。各类髓母细胞瘤都可能导致颅内高压征象,如头痛、呕吐、视力模糊等,以及神经系统功能障碍,如共济失调、肢体无力等。
确诊通常需要借助MRI成像、脑脊液分析、电生理测试等手段。MRI可显示肿瘤位置和大小,脑脊液分析有助于了解肿瘤对脑室系统的影响。治疗策略取决于肿瘤类型,主要包括手术切除、放疗和化疗。对于某些亚型,生物靶向治疗也可能被纳入考虑范围。
患者应保持良好的营养状态,避免剧烈运动以减少颅内压增高风险,同时定期复查影像学检查以及血液生化指标监测,以便及时发现病情变化。
2024-02-16 03:36
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医生回答(1)
分类 中枢神经系统颅内肿瘤分类方法很多,比较具有代表性的主要有以下几种见表1。Bailey和Cushing的分类能反映肿瘤组织的来源及恶性程度,髓母细胞瘤多为实质性,呈灰紫色或粉红色,质地较脆,软呈浸润性生长,多数有假包膜瘤内有时可有坏死和出血,有钙化或囊变者罕见。大龄组肿瘤发生在小脑半球者明显多于小龄组,髓母细胞瘤可生长于一侧小脑半球内。肿瘤绝大部分发生在小脑蚓部,并充满第四脑室,多数对第四脑室底形成压迫,仅少数肿瘤侵入第四脑室底部。肿瘤向上发展可梗阻导水管,极少数病例可突入导水管而达第三脑室后部。肿瘤向下可充满枕大池,少数经枕大孔延伸进入椎管。
2015-02-25 20:50
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髓母细胞瘤(medulloblastoma)由Bailey与Cushing于1925年首先报道,是好发于儿童的颅内恶性肿瘤,是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。有人认为其发生是由于原始髓样上皮未继续分化的结果。这种起源于胚胎残余细胞的肿瘤可发生在脑组织的任何部位,但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。主要表现为颅内压增高和共济失调等小脑症状,常有复视及多种脑神经障碍,小脑扁桃体疝时常有颈强直、斜颈表现,由于该肿瘤具有生长极为迅速,手术不易彻底切除、并有沿脑脊液产生播散性种植的倾向。
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