首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 为什么会得运动神经元

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

会出现运动神经元损伤的情况可能与遗传因素、环境因素暴露、神经营养因子异常、氧化应激、线粒体功能障碍等有关,这些因素可能导致神经细胞损伤或死亡。鉴于运动神经元疾病的复杂性和严重性,建议尽快寻求专业医生的帮助以确定确切的诊断并接受适当治疗。
1.遗传因素
运动神经元病可能由家族性遗传突变引起,导致基因表达异常,影响神经细胞的功能和生存。针对遗传性运动神经元病的治疗需要考虑特定的基因突变类型,如利鲁唑片通过抑制谷氨酸释放来减缓病情进展。
2.环境因素暴露
长期接触某些化学物质、重金属或其他有害物质可能导致神经系统损伤,增加运动神经元病的风险。减少环境污染并佩戴防护设备是关键预防措施,如使用呼吸器以减少吸入有毒气体。
3.神经营养因子异常
神经营养因子水平下降会影响神经元存活和再生能力,进而诱发运动神经元病。补充外源性神经营养因子可能是治疗策略之一,例如口服维生素B6和维生素E胶囊等药物可以辅助改善症状。
4.氧化应激
氧化应激会导致神经细胞内自由基产生过多,损害细胞结构和功能,从而引发运动神经元病。抗氧化剂可以帮助减轻氧化应激对细胞造成的伤害,如遵医嘱服用辅酶Q10软胶囊、维生素C片等可起到一定作用。
5.线粒体功能障碍
线粒体功能障碍会影响能量代谢,导致神经细胞受损,增加运动神经元病的风险。优化线粒体功能可通过饮食调整和物理活动来实现,如高脂肪低碳水化合物饮食和规律锻炼有助于提高机体抗病能力。
建议定期进行肌电图、MRI扫描以及血液中的神经递质检测,以便监测病情变化。

2024-02-12 17:39

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林歆悦 主治医师 三甲

提问

运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.运动神经元病与癌症,艾滋病齐名.只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死.所以这种病人也叫“渐冻人”.

2015-03-03 19:43

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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