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椎管内占位性病变需手术吗

发病时间:不清楚

椎管内占位性病变需手术吗

补充说明:椎管内占位性病变需手术吗

2015-03-10 23:06

椎管内占位性病变 手术 脊柱 肿瘤 麻木 疼痛 瘫痪 肿块

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精选回答(3)

张波波 主治医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:脊柱微创

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椎管内占位性病变是指在脊柱椎管内出现的肿瘤,可能是良性或恶性的。
它能影响到病变区域以下的神经系统功能,导致麻木、疼痛、感觉异样甚至瘫痪等症状。针对此类情况,通常建议采取手术治疗,以便移除肿块,并通过术后的病理检查来确定病变的确切类型。这样有助于制定更精确的后续治疗方案。

2025-02-20 17:38

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陈医生 副主任医师 39互联网医院

擅长:高血压,糖尿病,妇科疾病,胃肠道疾病 ,呼吸系统疾病,缺铁性贫血,肝胆系统疾病,超声检查,泌尿系统疾病。

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你好:椎管内占位性病变就是椎管内长了肿瘤,这种病变有可能是良性病变,也有可能是恶性病变。会引起发生病变部位以下的身体神经系统的一系列症状,如麻木不适,疼痛,感觉异常,瘫痪等。对于这种情况,一般都是需要考虑进行手术治疗的。术后进行常规病理检查,进一步明确病变的具体性质。

2018-09-02 21:55

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周荣伟 副主任医师 南昌大学第四附属医院 三甲

擅长:肿瘤放、化疗及中西医结合治疗

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多种硫酸脂酶缺乏少见,临床表现类似幼儿发病的MLD,并合并有类似粘多糖贮积病特点。异染脑白质病不伴有芳香基硫酸脂酶A缺乏患者有幼儿MLD的临床表现,但芳香基硫酸脂酶A活性正常。这可能是体内硫脑苷脂水解所必须的激活蛋白缺少所致。芳香基硫酸脂酶A缺乏不伴异染脑白质病又称为假性芳香基硫酸脂酶A缺乏。α-半乳糖苷酶A缺乏1898年英国W.安德森及德国J.法布里首先分别描述本病,又称法布里氏病。是X性联遗传病,主要为男性发病。α-半乳糖苷酶缺乏导致神经脂酰鞘氨醇三己糖苷在组织沉积。

2016-02-29 10:27

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医生回答(2)

郑嘉怡 主治医师 三甲

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本病例腰3椎体水平以下硬膜囊内高信号即为血性脑脊液,由于凝血块在上方的堵塞作用,所以范围较局限。对于凝血块,认为它不符合椎管内常见肿瘤的表现。临床症状可发生于任何年龄,但最常见于出生后的第2年,常在10岁内死亡。也可于5~7岁发病,偶见于成人时发病。早期表现为步态不稳、精神退化、尿失禁。儿童可有失明、言语能力丧失、四肢轻瘫和周围神经病。成人痴呆是常见的表现,病情可进展缓慢。通过分析白细胞或培养的皮肤成纤维细胞中芳香基硫酸脂酶A活性可确定诊断。

2015-03-10 23:06

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欧维 主治医师 三甲

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椎管内硬膜下占位性病变,考虑为良性肿瘤。术中所见:椎管内硬膜下有一长条形蓝褐色组织,长约2cm,明显可见马尾神经受压挤向两侧。男性儿童或青春期发病,临床表现为四肢疼痛,感觉异常,皮肤、粘膜的血管扩张(血管角质瘤),也可有角膜及晶状体混浊。随年龄增长,出现白蛋白尿、低渗尿、淋巴水肿,严重肾损害导致高血压和尿毒症。常死于肾功能衰竭或心、脑血管病。

2015-03-10 23:06

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肿瘤性息肉

肿瘤性息肉(TumorousPolyp)是大肠膜上皮细胞增生的真性肿瘤,其单发者统称为腺瘤,根据其组织学特征和生物学行为的不同又可分为腺管状、绒毛状和混合性3类。多发性者常见为家族性腺瘤病,其他尚有非家族性腺瘤病及伴有消化道外肿瘤的Gardner氏综合征、 Turcot氏综合征等,它们多有不同的恶变率、被视为癌前病变,因此腺瘤的诊断具有重要的临床意义。

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