发病时间：不清楚
我儿子四个半月，先天胆道闭锁，请问:他
补充说明：我儿子四个半月，先天胆道闭锁，请问:他
补充提问：怎么这么久啊？等着救命啊，一点都不夸张
P******7 2015-04-24 19:38
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先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。葛西手术方法包括三部分：①肝门纤维块的剥离，可能是最重要的部分；②空肠回路重建；③肝空肠吻合。葛西手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁，在肝门附近仍可能有残存的微小胆管。如果能将肝门纤维块适度的切除，则胆汁有可能顺利排出，病人得以存活。
2018-10-01 09:29
举报亲，得了先天性的胆道闭锁，建议您要给孩子做手术的，您说的这个葛西手术，成功率挺高的，但是可能会复发
2015-04-24 21:23
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
