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特发性肺纤维化注意什么
补充说明：特发性肺纤维化注意什么
a******W 2015-05-02 14:27
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精选回答(1)
付颖瑜 三甲
擅长：营养科主任，内分泌科副主任医师，具有扎实的理论基础与技术，对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病，尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治，有丰富的临床实践经验。
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特发性肺纤维化患者需重点关注定期随访与症状监测，病情进展速度存在个体差异，早期干预有助于延缓功能下降。日常应坚持氧疗与呼吸康复训练，避免吸烟及粉尘环境，预防呼吸道感染，接种流感疫苗。饮食宜均衡，保证优质蛋白摄入，维持健康体重。适度活动以不引起明显气促为度，避免过度劳累。出现咳嗽加重或气短明显时及时就医。保持积极心态，与医生密切沟通，共同制定长期管理方案。
2026-01-26 15:21
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医生回答(2)
特发性肺纤维化是一种原因不明、进行性的、以两肺间质纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病。起病隐匿，起初表现为干咳和呼吸困难。对大多数患者来说进行性呼吸困难是最主要和最突出的症状。另一常见的症状是刺激性干咳，往往对镇咳药无效。一般无肺外表现，也可有消瘦、不适、乏力等，发热较少见，合并感染时可有高热。有时也出现关节酸痛，极少胸痛。
2015-05-02 14:27
举报特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分，所谓Hamman-Rich综合征属急性型，临床更多见的则是亚急性和慢性型。见于各年龄组，而作出诊断常在50～70岁之间。
2015-05-02 14:27
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
