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21三体综合症临界风险需要做无创吗
补充说明：21三体综合症临界风险需要做无创吗
2015-05-10 11:36
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21三体综合征临界风险可能需要做无创产前基因测序。
21三体综合征临界风险就是指在进行唐氏筛查时，检查结果显示胎儿可能患有唐氏综合征的风险。此时胎儿可能会有一定的患病风险，但并不一定代表胎儿一定会患上唐氏综合征，建议孕妇及时遵医嘱进行无创产前基因测序进一步确诊。因为唐氏筛查的准确率并不是百分之百，可能存在假阳性的情况，而通过无创产前基因测序可以排除大部分异常情况。
如果无创产前基因测序结果显示为高风险，孕妇也不必过于紧张，可以在医生指导下进行羊水穿刺进一步确诊，一旦确诊为唐氏综合征，建议孕妇及时遵医嘱采取负压吸引、人工流产等方式终止妊娠。因为唐氏综合征目前没有有效的治疗方法，只能通过孕期筛查防止疾病发生。
2023-07-24 08:16
举报你好！唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看，21三体综合征属于临界风险，需进行羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。
2018-12-17 07:38
举报二十一三体综合症化验结果提示是有中度的风险。小孩子有二十一三体综合征的可能性，但是这个只是初步审查的结果，还不一定的，需要进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，以后面的检查结果为准的。如果之后的检查正常的话就没有什么关系的。
2018-10-14 09:24
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
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注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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