发病时间：不清楚
小儿先天性直肠肛门畸形怎么办
补充说明：小儿先天性直肠肛门畸形怎么办
a******W 2015-05-28 22:16
小儿先天性直肠肛门畸形 小孩 肛门 先天性直肠肛门畸形 手术
我要咨询
精选回答(1)
小儿先天性直肠肛门畸形需尽早由小儿外科专科评估，多数通过分期手术可改善排便功能，具体方案因畸形类型和个体差异而异。出生后发现肛门开口异常或排便困难，应尽快就医明确分型；低位畸形部分可一期手术，中高位常需先做造口再择期重建。术后需坚持肛门扩张和排便训练，定期随访评估控便能力。家长应保持耐心，配合康复计划，多数孩子能逐步建立规律排便。
2026-07-03 05:46
举报相关问题
医生回答(1)
最好西医手术，先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位，是最常见的新生儿外科疾病，发生率高，约1：2500，男稍高于女，主要表现形式为肛门闭锁，病变形式多，分类复杂，手术方式繁杂，治疗结果各异。临床表现为典型低位肠梗阻表现，生后无胎便排出或异位排胎便，即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%,合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。
2015-05-28 22:16
举报向医生提问
先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopment malformation inborn)多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
