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先天性胸腹裂孔疝怎么办
补充说明：先天性胸腹裂孔疝怎么办
a******W 2015-05-29 00:09
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精选回答(1)
先天性胸腹裂孔疝需根据病情严重程度选择个体化方案，轻症可能随发育观察改善，中重度通常需手术修补，多数患儿预后良好但存在个体差异。该病是膈肌发育缺损致腹腔脏器进入胸腔，可能影响呼吸和消化功能。确诊后应尽早就诊小儿外科，完善影像评估，由专科团队制定手术时机与方式。术后需关注呼吸、喂养及生长情况，定期随访复查，配合康复指导，多数可获得较好生活质量。家长保持平稳心态、遵医嘱照护十分关键。
2026-04-29 09:29
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手术修补是抢救和治疗本病的惟一手段。术后处理患儿术后应放入100%湿度的暖箱中。吸氧，病情平稳者一般只需增加吸入空气的氧浓度。取半坐位以减少腹内脏器对横膈的压力。④患侧胸腔引流管接水封瓶。
2015-05-29 00:09
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先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
