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21三体综合征临界风险，风险值为1:1
补充说明：21三体综合征临界风险，风险值为1:1
2015-05-30 09:02
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21三体综合征临界风险，风险值为1：1，通常情况下，这个数值代表胎儿存在一定的风险，但风险值并不高，因此不用过于担心。
21三体综合征是一种染色体异常，指的是胎儿的第21号染色体在发育过程中出现了异常，导致了胎儿的智力发育出现障碍。在进行产前检查时，如果检查结果显示为21三体综合征临界风险，说明胎儿存在一定的风险，但风险值并不高，如果检查结果显示为1：1，通常情况下，胎儿出现此类情况的概率较小。但由于每个胎儿的具体情况不同，因此出现风险的概率也并不一样。如果检查结果显示为21三体综合征临界风险，建议孕妇及时咨询专业的产科医生，并遵医嘱进行进一步的检查，如羊水穿刺等，来明确胎儿是否存在异常。
在日常生活中，孕妇应保持健康的生活习惯，避免吸烟、喝酒，同时也要避免接触有毒有害的物质，以免导致胎儿出现畸形的情况。同时，孕妇也应保持良好的心态，避免情绪激动或过于焦虑。饮食上，孕妇应注意营养均衡，可以适当摄入富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等。
2023-07-26 03:09
举报你好，不知你是否头胎，这种情况确实要慎重对待，你应该好好咨询一下优生优育门诊大夫，避免生出一个有缺陷的孩子。谢谢
2015-05-30 10:01
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
