发病时间：不清楚
肠道闭锁
补充说明：肠道闭锁
a******W 2015-07-11 02:29
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医生回答(2)
先天性肠道闭锁,最多见的是回肠闭塞,其次是十二指肠闭锁,再次是空肠闭塞,结肠闭塞几乎没有.即使手术,也并非全部都可挽救,原因是身体条件太坏；有的是早产儿,有的是先天愚痴,有的是其他畸形.即便在专门的新生儿外科医院动手术,也只能挽救30～60%病儿.在手术前和手术后,还要安排特别护理.婴儿少儿一部分肠道,出生时就有闭锁,吃进的乳汁被阻塞在中途.这是一种少见的畸形病,如果置之不理,活不过1个星期.为了抢救,必须在48小时以内施行手术.由于肠闭塞的部位不同,症状出现的时间也不一样.闭塞的部位越靠上,出现呕吐的现象就越早.如果十二指肠处被阻断,出生后2,3个小时,还没有给乳,婴儿就呱呱啼哭.如果喂奶,会全部吐出.吐出物中混杂着胆汁,呈黄绿色,心窝处多半膨胀.
2015-07-11 02:28
举报你好!先天性肠闭锁是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命.早年,本病病死率很高.近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高.先天性肠闭锁如不手术,无生存希望.手术治疗的早晚,手术前的准备及手术前后的护理,如保暖,胃肠减压,矫正脱水,静脉营养以及清洁口腔分泌物等,直接影响其预后.肠闭锁的预后与闭锁位置有关,单纯闭锁,空肠远端和回肠近端闭锁存活率高.近年来肠闭锁的病死率明显下降,国内存活率在51.3%～73.3%,国外70%～90%.低体重儿,并发其他畸形者存活率较低.
2015-07-11 02:28
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
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奥利司他胶囊结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他胶囊具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。服用奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量。
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