发病时间：不清楚
肌萎缩性侧索硬化症
补充说明：肌萎缩性侧索硬化症
a******W 2015-07-29 23:45
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精选回答(1)
肌萎缩性侧索硬化症是一种进行性神经系统疾病，主要影响控制随意肌的运动神经元，导致肌肉逐渐无力与萎缩。早期可能表现为手部精细动作笨拙、走路易绊倒或说话含糊，症状因人而异，进展速度也存在个体差异。目前尚无根治手段，但规范的综合管理有助于延缓功能下降、提升生活质量。若出现持续加重的肌肉无力或萎缩，应尽早就诊神经内科评估。日常注意防跌倒、保证营养摄入，并关注呼吸与心理状态，家属的理解与陪伴对长期照护尤为重要。
2026-01-12 03:09
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医生回答(2)
肌萎缩性侧索硬化症可以考虑利鲁唑、依达拉奉、美金刚、维生素E、维生素B6等药物治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.利鲁唑
利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤，通常口服给药。利鲁唑能够降低谷氨酸活性，从而减轻神经细胞毒性作用，对ALS患者的运动功能丧失有改善效果。
2.依达拉奉
依达拉奉主要通过静脉注射的方式给药，起效时间约为30-90分钟，持续时间为数小时至数十小时不等。依达拉奉具有抗氧化、抗炎及脑血管扩张的作用，可缓解病情进展速度，故对于肌萎缩性侧索硬化症有一定的治疗效果。
3.美金刚
美金刚通过增加突触间隙中谷氨酸浓度来增强神经传递，一般口服或注射使用。美金刚能促进谷氨酸释放，提高中枢神经系统内NMDA受体的功能，进而改善患者认知障碍等症状。
4.维生素E
维生素E作为脂溶性抗氧化剂，可通过口服补充剂或食物摄入，长期服用有效。维生素E具有稳定细胞膜结构和保护神经免受自由基损害的作用，在一定程度上延缓ALS病程发展。
5.维生素B6
维生素B6可以通过口服片剂或注射方式给予，每日剂量需依据医嘱调整。维生素B6参与多种代谢反应，包括蛋白质合成和核酸合成，有助于维持神经系统的正常功能，因此对肌萎缩性侧索硬化症有益。
除上述药物外，患者还可遵医嘱使用盐酸罗匹尼罗缓释胶囊、左旋多巴卡比多巴片等药物进行治疗。患者应保持良好的生活习惯，如规律作息和适当的体育锻炼，以辅助疾病的管理。
2024-03-18 19:20
举报你好，肌萎缩性侧索硬化症（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩性侧索硬化症和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
肌萎缩性侧索硬化症的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：
1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
2015-07-29 23:53
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
