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血友病，为什么我爸爸的家族里面没有人得
补充说明：血友病，为什么我爸爸的家族里面没有人得
2015-08-27 10:43
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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血友病，为什么我爸爸的家族里面没有人得，这种说法不准确，血友病是一种遗传性疾病，可能是由于基因遗传缺陷导致。
血友病属于一种先天性凝血功能障碍的出血性疾病，是由于体内凝血因子VIII(FVIII)基因或凝血因子IX(FIX)基因缺陷，导致FVIII或FIX缺乏，而使患者终身凝血功能异常。患者主要表现为出血，轻者可有关节出血、肌肉出血、皮肤出血、血尿等，严重者可发生颅内出血，危及生命。
血友病患者应及时到医院就诊，完善相关检查，明确病因后，可在医生指导下采取相应的治疗措施。如果患者出血情况严重，可在医生指导下输注凝血因子进行治疗，日常还要注意休息，避免过度劳累。
2023-07-25 03:15
举报你好,你们家没有家庭遗传,你就不会有,应该是你妹夫的问题,他可以去查一下.祝健康
2015-08-27 10:44
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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