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格林巴利综合症手术多少钱
补充说明：格林巴利综合症手术多少钱
a******W 2015-09-05 22:47
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医生回答(2)
此病也叫吉兰-巴雷综合症（急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病）,是一种自身免疫介导的周围神经病，常累及脑神经。临床表现主要为运动障碍、感觉障碍以及自主神经障碍。一般临床行脑脊液检查，蛋白细胞分离是典型表现。
目前的治疗主要以静脉注射免疫球蛋白为主，一般连用5天。
2015-09-05 22:46
举报此病理改变脱髓鞘视神经脊髓炎，病灶有时在脑明显，有时病在脊髓，需要做脑颈磁共震检查为病情定性再行治疗。从病理分析此病有可能是视神经脊髓炎，西医对类似疾病治疗统是激素疗法，蛋白脱水治疗只能暂控病情，不能恢复病情本病，而且此病易复发和迟发严重的神经损害导致痉挛性高位截瘫。因对病情了解不够用，需助发来脑脊髓磁共震照片为你指导。
2015-09-05 22:46
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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就诊科室：保健科
