发病时间：不清楚
中重型肌营养不良病症状
补充说明：中重型肌营养不良病症状
要*啦 2015-09-07 11:18
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医生回答(2)
本病是由于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致，属X-连锁隐性遗传病，一般是男性患病，女性携带突变基因。然而，实际上仅2/3患者的病变基因来自母亲，另1/3患者是自身抗肌萎缩蛋白基因的突变，此类患儿的母亲不携带该突变基因，与患儿的发病无关。
2015-09-07 11:17
举报它一般是由于DNA基因缺失或重复突变所致。这种病预后不太好，当今医疗技术还没有一个很好的方法去根治。平常饮食忌辛辣要多吃含有高蛋白、高维生素及容易消化的食物。可以经过合理的营养搭配及适当的烹调，来提高患者食欲，使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。
2015-09-07 11:17
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小儿假肥大型肌营养不良是好发于儿童的一种原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。即父母携带此基因但不发病，二者结合后可使后代发病。主要分为DMD(duchenne muscular dystrophy，DMD)和BMD(becker muscular dystrophy，BMD)两型。
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（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
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1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有５q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗
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