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父母没有多囊肾

发病时间:不清楚

父母没有多囊肾

补充说明:父母没有多囊肾

a******W 2015-09-27 21:50

多囊肾 肾脏 囊肿 肾囊肿 小便 血肌酐 肾小球滤过率下降 肾功能衰竭 胎儿

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精选回答(1)

董葆 副主任医师 北京大学人民医院 三甲

擅长:慢性肾脏病 肾小球疾病 狼疮性肾炎 肾小管间质疾病 急、慢性肾衰竭

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多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状,但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管。

2019-01-20 12:02

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医生回答(2)

闵阳华 主治医师 三甲

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您好!此病若得不到及时控制,肾囊肿继续增大,压迫周围肾功能单位就会造成其损伤,启动肾脏纤维化的进程,早期表现为小便化验出现:蛋白和血细胞;如果肾脏纤维化的进程没有得到有效遏止,就会出现血肌酐升高或肾小球滤过率下降,最终发展成终末期肾功能衰竭。 建议您早日治疗,祝您在日康复!

2015-09-27 21:49

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程银兵 主治医师 三甲

擅长:全科

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您好!多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病常染色体显性遗传型,此型一般到成年才出现症状;可能是常染色体隐性遗传型,一般在婴儿即表现明显。建议您早日治疗,祝您在日康复!

2015-09-27 21:49

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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