发病时间：不清楚
父母没有多囊肾自己怎么会有
补充说明：父母没有多囊肾自己怎么会有
a******W 2026-01-03 21:03
我要咨询
精选回答(1)
即使父母没有多囊肾，自己也可能患病，这通常是基因新发突变或隐性遗传所致。多囊肾分为常染色体显性和隐性两种类型。显性多囊肾多由父母遗传，但约10%病例源于新发突变，即精子或卵子形成时基因自发改变，父母健康。隐性多囊肾则需父母各携带一个致病基因，他们自身不发病，但孩子有25%概率患病。因此，家族史阴性不代表零风险。若确诊，建议定期监测肾功能和血压，进行遗传咨询，但具体预后因人而异，需专业医生评估。
2026-01-05 08:10
举报相关问题
医生回答(2)
即使父母没有多囊肾，自己也可能患病，这通常是基因新发突变或隐性遗传所致。多囊肾分为常染色体显性和隐性两种类型。显性多囊肾多由父母遗传，但约10%病例源于新发突变，即精子或卵子形成时基因自发改变，父母健康。隐性多囊肾则需父母各携带一个致病基因，他们自身不发病，但孩子有25%概率患病。因此，家族史阴性不代表零风险。若确诊，建议定期监测肾功能和血压，进行遗传咨询，但具体预后因人而异，需专业医生评估。
2026-01-05 21:19
举报即使父母没有多囊肾，自己也可能患病，这通常是基因新发突变或隐性遗传所致。多囊肾分为常染色体显性和隐性两种类型。显性多囊肾多由父母遗传，但约10%病例源于新发突变，即精子或卵子形成时基因自发改变，父母健康。隐性多囊肾则需父母各携带一个致病基因，他们自身不发病，但孩子有25%概率患病。因此，家族史阴性不代表零风险。若确诊，建议定期监测肾功能和血压，进行遗传咨询，但具体预后因人而异，需专业医生评估。
2026-01-05 20:30
举报向医生提问
多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
