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胎儿多囊肾一定是父母染色体出现了问题吗
补充说明：胎儿多囊肾一定是父母染色体出现了问题吗
2020-11-15 17:03
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多囊肾是一种先天性遗传性疾病，主要遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传 。胎儿患有多囊肾认为是基因突变导致的，目前没有有效的干预治疗，以胎儿出生后对症治疗为主。在早期就是肾上有几个小的囊肿，随着疾病的进展，肾上会出现大小不等，弥漫性的囊肿，压迫肾脏的实质，会逐渐造成肾脏的损伤，表现为高血压、血尿、肾功能衰竭。
2021-04-06 10:26
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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