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唐氏儿b超
补充说明：唐氏儿b超
a******W 2015-10-02 11:00
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精选回答(1)
唐氏儿是指患有唐氏综合征的新生儿，唐氏综合征的新生儿做B超一般表现为颈部透明层增厚、鼻骨短小、心脏畸形、面部特征等。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，由于遗传因素或者是母体因素等原因导致的，新生儿会出现智力低下、生长发育迟缓、面容特殊等症状。
1、颈部透明层增厚
B超检查颈部透明层增厚是唐氏综合征筛查的一种指标，是指胎儿颈部皮下积液的厚度。颈部透明层增厚是胎儿染色体异常的标志，也是早期筛查胎儿先天性畸形的一项重要指标。
2、鼻骨短小
唐氏综合征的新生儿鼻骨短小，而且鼻根部还会出现塌陷的情况。
3、心脏畸形
唐氏综合征的新生儿还会出现心脏畸形的情况，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。心脏畸形也是筛查胎儿先天性畸形的一项重要指标。
4、面部特征
唐氏综合征的新生儿可能会出现面部特征，如眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜等，同时还可能会出现张口伸舌、流涎多等症状。
5、其他表现
唐氏综合征的新生儿还会出现嗜睡、喂养困难、腹胀等表现。
如果确诊为唐氏综合征，建议及时前往医院就诊，并在医生的指导下进行针对性治疗，以免延误病情。
2019-02-21 08:22
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医生回答(2)
唐氏综合征的诊断通常需要通过胎儿超声心动图、羊水穿刺、绒毛取样术、母血游离DNA检测、无创性胎儿染色体非整倍体筛查等医学检查来进行评估。如果担心胎儿有染色体异常，建议及时就医进行相关检查。
1.胎儿超声心动图
通过观察心脏结构和功能异常来诊断先天性心脏病、心力衰竭等疾病。使用高清晰度超声波设备对胎儿的心脏进行全面扫描，通常需要30-60分钟。
2.羊水穿刺
羊水穿刺可用于评估胎儿是否存在某些遗传性疾病或染色体异常。医生在超声引导下抽取一定量羊水样本进行分析，此过程需在有经验的医师指导下进行以减少风险。
3.绒毛取样术
绒毛取样术是一种侵入性的产前诊断方法，用于获取胎盘组织样本进行基因检测。医生使用细针从胎盘采集一小块组织，在局部麻醉下完成，可能伴有轻微出血或不适感。
4.母血游离DNA检测
母血游离DNA检测是基于孕妇血液中的胎儿DNA信息，判断胎儿是否患有特定疾病的一种技术手段。抽血后将血液分离出游离DNA成分并对其进行测序分析，通常在实验室中进行。
5.无创性胎儿染色体非整倍体筛查
无创性胎儿染色体非整倍体筛查通过分析母亲血液中的胎儿DNA片段，评估胎儿患某些染色体异常的风险。采集母体外周血，提取胎儿DNA进行分析，结果通常在一周左右得出。
以上各项检查均应在专业医疗机构由经验丰富的医护人员进行。妊娠期间，建议遵循医嘱定期进行孕期检查，同时注意保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动及充足休息，确保自身与胎儿健康。
2024-01-25 16:51
举报唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
2015-10-02 11:02
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脐带血是胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液，通常是废弃不用的。近十几年的研究发现，脐带血中含有可以重建人体造血和免疫系统的造血干/祖细胞，可用于造血干细胞移植，治疗多种疾病。因此，脐带血已成为造血干细胞的重要来源，特别是无血缘关系造血干细胞的来源。也是一种非常重要的人类生物资源。
症状起因：脐带血是胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液，通常是废弃不用的。
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