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我是姐姐，我没有二十一三体综合症，但是

发病时间：不清楚

我是姐姐，我没有二十一三体综合症，但是

补充说明：我是姐姐，我没有二十一三体综合症，但是

a*******R 2015-10-27 08:56

综合症染色体异常发育

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田雷医师定州市第五医院

擅长：本人从事儿科临床工作13年，擅长呼吸和消化系统疾病治疗。尤其擅长对孩子反复上呼吸道感消化不良小儿贫血的治疗积累了丰富的经验。

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你好，21-三体属于染色体异常引发的疾病，目前没有治疗方法。双胞胎有一卵双生和双卵双生，另外胚胎在增值分裂过程中不同个体的发育也是不一样的。

2015-11-01 08:42

疾病百科

•染色体异常 （染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

多发人群：所有人群
典型症状：皮质性遗忘症小指单一褶纹耳朵位置低学习障碍伸舌样痴呆
临床检查：皮质性遗忘症小指单一褶纹耳朵位置低学习障碍伸舌样痴呆
治疗费用：市三甲医院约(10000--20000元)

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生

白血病淋巴细胞白血病